阿南达医药科技宣布FDA批准了针对类用药心理障碍（OUD）的新药临床试验申请

动器皿制药该公司阿南达保健生物技术该公司（ANANDA Scientific Inc.）今天月底美国食品和药器皿管理局（FDA）批准了Nantheia™ ATL5诊疗评估试验的制药分析（IND）审核。Nantheia™ ATL5是一种选用 ANANDA专利递送技术并以二酚（CBD）作为类用药障碍（OUD）主要用途外科手术的分析器皿。该试验将在布朗大学（UCLA）的简和特里·塞梅尔神经科学与人类行为分析机构（Jane and Terry Semel Institute for Neuroscience and Human Behior）进行。

阿南达首席该公司总裁Sohail R. Zaidi暗示：“这是我们的分析器皿Nantheia™产品线第四次获得IND批准，它进一步加强了我们研发CBD以外科手术几项中长期适应症的愿景。这项在布朗大学（UCLA）进行的诊疗分析是我们类药器皿精神病相关诊疗开发工作的一个最主要组成部分，非精神病性疗法是一种显著未被满足的需求。我们很感到高兴能与布朗大学（UCLA）的一个团队合作，并憧憬着这项试验的进展。”

这项分析由首席分析员Edythe LondonDr（UCLA 丹尼尔·格芬医学院简和特里·塞梅尔分析机构的精神病学与动器皿实证以及原子与药器皿学名誉教授客座教授）以及Richard De La Garza IIDr（UCLA 丹尼尔·格芬医学院简和特里·塞梅尔分析机构的精神病学与动器皿实证客座教授）领导，并由国家药器皿滥用分析机构（NIDA）拨款。（美国国家抗病毒识别号码：NCT03787628）

LondonDr暗示：“这项最主要抗病毒的IND审核获得批准，对于我们进行中的针对OUD和无法挽回类药器皿滥用影响的替代疗法分析来说，是一个关键里程碑。”

De La GarzaDr暗示：“随着IND获批，我们于是以进一步行动起来，开始着手试验。”