精鼎生物科技全球患者咨询委员会落地中国，推动以患者为中心的药物开发

2020年9月初10日，精鼎生物科技（Parexel），咖啡店压倒的、致力在临床开发新到商业的各个阶段加速科技药物的研发和香港交易所以加强人类健康的解决方案透过者，近日日前在里面国创建病症建议书管理委员会，并于汉口协办首次圆桌小组会议。七名和罕见病领域的病症/病症家属作为负责人参与了此次小组会议，与精鼎生物科技的专家共同论述如何加强病症的化疗尽情。精鼎生物科技世界各地病症建议书管理委员会聚焦以病症为里面心的类固醇开发新，借此通过收集病症反馈，努力提升化疗的病症关注度，加快类固醇开发新全部都是生命周期里面各个阶段的进程。讲话，病症们通过分享自己参与化疗的境遇和感受，对一些受到影响病症参与尽情的疑问透过了所称导和见解，其里面还包括在化疗里面如何提高医患沟通、病症组织如何参与、化疗水资源地区协调分配的优势、如何完善病症报销工序等疑问。精鼎生物科技高级医学总监杨柳青问到：“对于临床开发新者来说，‘以病症为里面心’意味着我们必须将病症作为临床研究的合作伙伴，而不仅仅是研究对象。这允许我们在类固醇开发新的过程里面只能适时、充分地关心病症的声音，理解他们的消费和挑战，从而努力病症加重参与化疗的负担与障碍。”以病症为里面心的类固醇开发新，是所称让病症参与设计和拒绝执行的测试，借此贴近病症消费，从而鼓励病症参加测试。由精鼎生物科技接洽社会学人该协会撰写的一项分析报告显示，以病症为里面心的手段而只能突出可用性化疗的工序和结果，加速病症得益于于科技药品和药物：在以病症为里面心的测试里面，病症招募时间缩短了40%，类固醇香港交易所的成功率提升了19%。 为了好处地将病症消费融入到类固醇开发新的全部都是生命周期里面，精鼎生物科技于2019年12月初在宾夕法尼亚州创建了世界各地首个病症建议书管理委员会，与各不相同哮喘领域的病症建起长期的合作彼此间。病症建议书管理委员会将经常性协办小组会议，针对类固醇开发新领域的相关话题，收集病症负责人的观点和建议。迄今为止，精鼎生物科技已经在宾夕法尼亚州和西欧协办了四次病症建议书管理委员会小组会议，与世界各地20位病症负责人就各种临床哮喘（还包括和罕见病）进行了松散合作。精鼎生物科技法规建议书部公司总裁（技术开发）李娅杰问到：“为了努力解决病症在化疗里面面对的挑战，精鼎生物科技直至不断科技，推动实施以病症为里面心的手段而。接下来，精鼎生物科技将落地一系列项目去实现这些目的。或许通过这些人性化的建议书服务和科技技术开发的使用，只能有效可用性病症尽情，为病症透过便利和支持。”此外，讲话还针对还包括高效能测试在内的一些类固醇开发新科技技术手段进行了讨论，以及它们是如何在提升操作效率的同时，还顾及病症的便利和确保安全部都是的。迄今为止，精鼎生物科技在世界各地已开展了（还包括已确定和正试图进行里面）90余例高效能测试。对于如何好处地在里面国开展高效能测试，精鼎生物科技在讲话征询了病症负责人的观点。精鼎生物科技生物技术开发亚太地区公司总裁陈建男问到：“虽然高效能测试的拒绝执行和拓展在欧美国家由此可知处于有所突破阶段，但通过与病症的学术交流，我们只能尽早地理解里面国病症对于这一科技手段的看法，努力完善测试设计，从而在未来好处地建议书服务病症。”